Рожок Саша получил 15 флаконов колониестимулирующего препарата Нейпоген. Спасибо за помощь!

На поддерживающий курс колониестимулирующими препаратами нужно около 23 тыс. Где постоянно брать на лечение средства, семья Саши уже понятия не имеет.

Саше -  единственный и очень долгожданный ребенок. В 3,5 месяца малышу поставили диагноз - тяжелая врожденная нейтропения. Есть предпосылки считать, что у мальчика самая тяжелая форма заболевания - синдром Костмана. Это состояние, при которой костный мозг не вырабатывает нейтрофилы - клетки, отвечающие за борьбу с инфекциями. Чтобы уберечь организм от вирусов и инфекций, с которыми сам он не справиться, мальчик принимает препараты колониестимулирующего фактора. На протяжение уже 2х месяцев малышу ежедневно вводяться подкожные инъекции, задача которых провоцировать выработку нейтрофилов. К сожалению, организм Сашеньки слабо отвечает на препараты, количество нейтрофилов с трудом дотягивает до необходимого минимума. Однако без препарата уровень клеток падает до нуля, сопротивляемость организма к инфекциям при этом практически отсутствует.

Малыш хорошо развивается, набирает вес. Саша очень подвижный, любознательный мальчик. Со стойкостью взрослого мужчины он переносит ежедневные уколы и регулярные заборы крови для анализов. Сейчас мальша прооперировали -у ребенка был шейный лимфоденит. 

Родители Саши стараются самостоятельно справляться  с лечением  сына. Но на этот дорогой специфический препарат для срочного воспроизводства иммунитета бюджета семьи  не достаточно.  

Спасибо всем за помощь!