Данный интернет-проект создан и поддерживается силами благотворительного фонда «Надеюсь и верю» с 2012 года.

Отличительной чертой проекта является возможность отслеживания жертвователем всего пути своего взноса от момента формирования заявки до непосредственного использования на декларируемые в просьбе цели. Созданный нами инструмент сохраняет данные о каждом пожертвовании и отчеты о реализованных просьбах. Ни одна гривна не может «исчезнуть» или потеряться. Согласно сложившимся в нашей стране традициям мы сохраняем за жертвователями право оставаться анонимными, хотя это и усложняет нам процесс обработки. Как работает механизм отслеживания пожертвований >>>

Сегодня мы публикуем просьбы родителей, поступающих в фонд по программам помощи «Эпилепсия – не приговор!», «Детская офтальмология и микрохирургия глаза», «Дети и рак», «Первичные иммунодефициты», «Диабет у ребенка» Ответы на основные вопросы >>>

 За 12 лет работы проекта более 450 семей получили медикаментозную помощь на лечение своих детей. Через наш сайт разово или регулярно оказывали помощь более 16 тысяч жертвователей. Увидеть результаты проекта >>>

 Благотворительный фонд «Надеюсь и верю» основан в Украине физическими лицами 13 октября 2005 года. Фонд специализируется на предоставлении адресной помощи детям, больным тяжелыми и неизлечимыми заболеваниями. Фонд направляет свои усилия на развитие местной филантропии посредством средств мобилизации локальных общин. Поддерживаем и развиваем волонтерское движение. Фонд является членом Украинской открытой ассоциации волонтеров "Жить завтра" и членом Европейской ассоциации онкологических пациентов ЕАОП.

 Регистрационные документы фонда >>>

Финасовые показатели за предыдущие годы >>>

Подробную презентацию функциональных возможностей вы можете читать по ссылке>>>

Ниже вы можете узнать о программах фонда, открытых для публикации на сайте.

Диабет у детей в Украине. Проблемы жизнеобеспечения ребенка, имеющего зависимость от инсулина.

Одним из ключевых направлений работы нашей организации является регулярный мониторинг сообществ родителей, столкнувшихся с длительным и сложным лечением детей. Это не такая простая задача, как кажется на первый взгляд. Необходимо провести анализ существующей проблемы, получить квалифицированное мнение врачей-специалистов в данной области медицины, определить возможности и объем оказываемой помощи и медицинских поставщиков.
Читать подробнее о проекте "Диабет у детей в Украине" ... >>>

Детская офтальмология и микрохирургия глаза. Адресная помощь в обеспечении операций. 

 «Офисный» образ жизни человечества настоящего времени предопределил прогрессирующий рост числа людей, страдающих различными глазными заболеваниями. Плохое зрение теперь становится нормой. С проблемой зрения сталкиваются как пенсионеры, так студенты и школьники. Соответственно, растет и число младенцев, имеющих наследственные пороки зрения. Офтальмологи отмечают ежегодное возрастание количества пациентов, лечение которых требует оперативного вмешательства. Но и развитие медицины не стоит на месте. И те патологии, лечение которых было невозможным ранее, сегодня уже успешно устраняются. Микрохирургия глаза стала доступным, эффективным и безболезненным способом устранения дефектов зрения.

Читать подробнее о проекте: "детская офтальмология" ... >>>

Эпилепсия - не приговор!

Эпилепсия — овеянная мифами болезнь, симптомы которой выглядят для непосвященных воистину ужасающе. Однако при всей тяжести и сложности этого заболевания, эпи-пациенты в большинстве своем социальны и зачастую мало чем отличаются от здоровых детей. Сегодня отношение к болезни и методология его лечения кардинально поменялись. Современные методы лечения позволяют взять недуг под контроль и минимизировать количество припадков. Ребенок, больной эпилепсией, при качественно подобранной терапии может учиться так же, как и все дети.

 
Читать подробнее о проекте: "эпилепсия - не приговор!" ... >>>
 

Дети и рак. Программа экстренной поддержкилечения медикаментами.

Уровень сегодняшней медицины позволяет вылечить троих из четырех заболевших детей. Дети выздоравливают, восстанавливаются и ведут активную социальную жизнь. Перенесенное ими в детстве заболевание остается в далеком прошлом.

В Украине по-прежнему удается спасти только каждого второго ребенка. Врачи не имеют возможности использовать в полной мере современное оборудование, передовые технологии и медицинские препараты.

Зачастую тяжесть приобретения качественных и эффективных медикаментов ложится на плечи родителей ребенка. Однако не многие семьи в состоянии обеспечить своего ребенка дорогостоящими лекарствами. Паника, уныние и безнадежность – наиболее частые спутники попавших в эту сложнейшую ситуацию семей.

Благотворительный фонд «Надеюсь и верю» призывает всех неравнодушных не оставаться в стороне от проблем детей, ведущих тяжелую борьбу с опаснейшим недугом. Инициированная нами кампания призвана собирать средства частных жертвователей для приобретения и экстренного снабжения детей медикаментами, отсутствующими в больницах.

Подробнее о программе читайте на страницах сайта фонда >>>

Первичные иммунодефициты. Когда лекарства дают возможность жить…

Эти редкие и опасные заболевание наши медики начали диагностировать сравнительно недавно. Активное изучение первичных иммунодефицитов в Украине началось в 1995 оду, когда была введена субспециальность педиатрии - детская иммунология, в течение многих лет возглавляемая заведующей кафедрой детских инфекционных болезней и детской иммунологии НМАПО им. П.Л.Шупика професором Чернышовой Людмилой Ивановной.

Сегодня зафиксировано около 700 случаев на всю Украину. Из этих семи сотен - 150 - тяжелые формы. Самому старшему пациенту всего 30 лет. Заболевания эти наследственные, обусловленные генетически. Никакого отношения к СПИДу (синдрому приобретенного иммунодефицита) они не имеют.

Дети с тяжелыми формами ПИД требуют регулярного приема заместительной терапии иммуноглобулинами. Чтобы стало понятней, это как инсулин для диабетиков. Пока принимаешь – живешь…

Ситуация с обеспечением этих детей медикаментами ничем не отличается от сложившейся в любой детской больнице. И если с бесплатным предоставлением иммуноглобулинов в настоящее время ситуация обстоит более или менее нормально, то проведение симптоматической терапии антибиотиками, как правило, лежит на плечах родителей. Учитывая стоимость медпрепаратов и частоту их применения, можно только представить, какие финансовые проблемы испытывают семьи с детьми, страдающими ПИД. Ребенок с тяжелыми формами ПИД в семье – это трагедия. Если же не проводить медикаментозное лечение – результатом станет катастрофа.

Подробнее о программе читайте на страницах сайта фонда >>>